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前列腺癌新药degarelix在III期临床中表现良好

日期:2008-3-31 15:36:31 来源:不详 已阅读次数 发送给好友】【打印】【关闭
最新信息:2008-3-31 15:36:31 前列腺癌新药degarelix在III期临   2008-3-31 15:35:45 首批新医改方案试点按遴选原则进   2008-3-31 15:34:50 广东人血白蛋白采购今年不竞价议   2008-3-31 15:33:51 强生糖尿病人用药膏Regranex或可   2008-3-31 15:32:51 医保首破地域限制   2008-3-31 15:32:06 巴西举行国际针灸医师资格考试   2008-3-31 15:28:33 孟加拉国禽流感疫情损失严重   2008-3-31 15:27:40 用外科手术治疗睡眠呼吸暂停症   2008-3-31 15:27:00 总胆固醇值过低死亡风险高   2008-3-31 15:26:30 免疫细胞有时会促进癌细胞生长   2008-3-31 15:25:39 发现抑制败血症休克的新机制   2008-3-31 15:24:41 精神分裂症患者可能拥有罕见变异   2008-3-31 15:23:52 京社区中医药服务将实现三个100%   2008-3-31 15:23:04 广东“药品网上阳光采购”将启动   2008-3-31 15:22:10 湖北六地将食品药品安全纳入目标   2008-3-31 15:16:13 “黑诊所”药品隐患多   2008-3-31 15:15:06 “家门口的医院”该何去何从?   2008-3-31 15:12:59 港公立医院发现对幼童影响呼吸系   2008-3-31 15:11:58 第二家中古友好眼科医院在华落成   2008-3-31 15:11:05 医院采购打折合同中须明示   
    有专家表示,III期临床试验结果显示,Ferring公司的新型前列腺癌治疗药degarelix取得了突破性效果。
 
    在该药的III期临床试验中,对比了degarelix(每月用药一次)和标准药物(leuprorelin)的疗效,疗程为期12个月,两组受试者病情情况等同。结果表明,degarelix能更快控制血清睾酮水平和前列腺特异抗原(PSA),并且该药能在12个月的观察期内保持上述疗效。
 
    有负责人称,degarelix临床试验终点数据还未出来,但就该药对PSA水平的快速控制可以延长患者的存活时间。试验也证实,这种新药的耐受性至少与目前标准治疗药物相当。值得指出的是,患者用药后,它未引起严重的全身性不良反应。
 
    Ferring已于今年2月份向FDA和EMEA提交degarelix治疗早期及晚期前列腺癌的新药申请。
 
作者:未知 编辑:chcb06 
 
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